據(jù)彭博社10月1日報道，澳大利亞藥品管理局（TGA）宣布承認(rèn)中國科興疫苗和印度Covishield新冠疫苗，為已經(jīng)接種這些疫苗的人士入境澳大利亞鋪平道路。
彭博社報道截圖
澳大利亞總理辦公室網(wǎng)站1日發(fā)布的新聞稿指出，TGA當(dāng)天公布了對科興Coronavac疫苗和印度Covishield疫苗（由阿斯利康和印度血清研究所合作生產(chǎn)）提供的保護數(shù)據(jù)的初步評估，并建議將這兩種疫苗列為“被承認(rèn)的疫苗（recognised vaccines）”。
新聞稿稱，宣布某一新冠疫苗為“被承認(rèn)的疫苗”，與是否批準(zhǔn)其在澳大利亞用于疫苗接種的監(jiān)管決定是分開的。TGA尚未批準(zhǔn)在澳境內(nèi)接種上述兩種疫苗。
目前，TGA批準(zhǔn)在澳大利亞使用的疫苗，包括輝瑞/BioNTech疫苗（Comirnaty）、阿斯利康疫苗（Vaxzevria）、莫德納疫苗（Spikevax）以及強生公司旗下的楊森疫苗。
不過新聞稿也稱，承認(rèn)這兩種疫苗具有“里程碑意義”，這使得更多在澳大利亞境外接種這些疫苗的澳大利亞公民能夠盡快回國。
據(jù)澳大利亞廣播公司報道，TGA在最新一份聲明中指出，該機構(gòu)本次評估了6種疫苗，它們在中國、印度等亞太國家中被廣泛使用，而澳大利亞通常接收的國際入境人員中有許多來自這些國家。
由于現(xiàn)有的數(shù)據(jù)不足，TGA沒有在初步評估中承認(rèn)另外四款疫苗，分別是中國國藥集團研發(fā)的BIBP-CorV、中國康希諾生物股份公司生產(chǎn)的克威莎（Convidecia）、印度巴拉特生物技術(shù)公司（Bharat Biotech）制造的Covaxin、以及俄羅斯加馬利亞研究所（Gamaleya Institute）研發(fā)的衛(wèi)星五號（Sputnik V）。
TGA表示，隨著更多數(shù)據(jù)的出現(xiàn)，這些疫苗可能會在未來幾周或幾個月內(nèi)得到認(rèn)可。
澳大利亞計劃于11月開放國際邊境，目前該國首劑疫苗接種率接近80%，有55%的民眾已接種兩劑疫苗。
莫里森1日表示，所有接種完兩劑新冠疫苗的澳大利亞公民和永久居民將被允許在返澳后采取為期7天的居家隔離，而沒有接種新冠疫苗的民眾仍須在政府批準(zhǔn)的定點設(shè)施，采取為期14天的酒店隔離。
值得一提的是，上個月，科興和國藥等中國疫苗獲得了美國的“默認(rèn)”。
9月20日，美國宣布所有接種了獲得世界衛(wèi)生組織緊急使用認(rèn)證的疫苗的人，均將視為“完全接種”，可以入境美國。這也就意味著，接種了科興、國藥等已被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單的中國疫苗的外國旅客，在登機前出示“完全接種疫苗”證明和3天內(nèi)核酸陰性報告，便可入境美國。
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